Acerca de

Somos la voz de niños y niñas
con Enfermedades Raras en Guatemala

2007

Dedicados a la atención de la niñez
con sospecha o padecimiento de ER
desde el 2007, en Guatemala.

La Asociación Para Todos se ha dedicado, desde el año 2007, al apoyo de familias que tienen un caso de enfermedad rara o que aún no han recibido un diagnóstico. Juntos podemos darle una mejor calidad de vida a muchos niños y adolescentes.


La Comunidad Europea considera que “una enfermedad rara es aquella cuya prevalencia es inferior a 5 casos por cada 10.000 personas. La mayoría de los casos aparecen a una edad temprana, en específico en la infancia.


En Guatemala, se calcula que el número de personas que pueden tener una Enfermedad Rara puede superar el millón.


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Cómo podemos ayudarte

Programas de Trabajo


Programa de

Atención
Directa


Servicios accesibles para niños y adolescentes con Enfermedades Raras, así como apoyo para sus familias.


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Programa de

Fortalecimiento Familiar


Convertir a los familiares en el soporte activo y emocional de sus parientes, ante las consecuencias que provocan las ER.


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Programa de

Incidencia, educación y divulgación


Programa para hacer visibles las ER para el Estado y sus Instituciones, así como a la población guatemalteca.


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Programa de

Investigación y Desarrollo


En pro de la atención médica especializada, a través de la investigación de tratamientos para las ER en países desarrollados.


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